安慰剂第一季未增删免费-安慰剂是什么作用

本文目录一览：

• 1、安慰剂效应的生理学机制
• 2、临床研究常用的对照种类
• 3、盐酸伐地那非片的临床试验

安慰剂效应的生理学机制

1、进化生物学家罗伯特·特里弗斯（Robert Trivers）声称，大脑近期的期待会影响其生理状态，他还认为，阿尔茨海默病患者之所以不能产生安慰剂效应，是因为他们不能预期未来，因此无法从生理上为其做准备。

2、举例来说，注射安慰剂比服用安慰剂通常效果要好，这是因为注射药物比吞服药片能产生更大的心理影响。研究发现，以药片的方式服用安慰剂时，其颜色、大小和形状都会影响其效果。

3、服用安慰剂，对于那些渴求治疗、对医务人员充分信任的患者，能在心态上产生良好的积极反应，从而改善人的生理状态，达到所希望的药效，这种反应被称为安慰剂效应。

4、安慰剂效应主要由病人的心理因素引起，它来自病人对药物和医生的信赖，病人在经医生给予药物后，会发生一系列的精神和生理上的变化，这些变化不仅包括病人的主观感觉，而且包括许多客观指标。

5、安慰剂对于那些渴求治疗、对医务人员充分信任或崇拜的病人，能在心理上产生良好的积极反应，出现希望达到的药效。这种反应就称为安慰剂效应（placebo effect）。医务人员可以利用安慰剂，以激发病人的安慰剂效应。

临床研究常用的对照种类

空白对照：指临床试验中选定的对照组并未加以任何对照药物。安慰剂对照：指给予安慰剂的对照。安慰剂的大小、颜色、形状与试药相近，但不含任何有效成分。

临床研究中常用的对照包括单盲和双盲和三盲。单盲：只有研究者了解分组情况，研究对象不知道自己是实验组还是对照组。双盲：研究对象和研究者都不了解试验分组情况，而是由研究设计者来安排和控制全部试验。

临床研究中常用的对照包括单盲双盲三盲开放。

随机对照试验（Randomized Controlled Trial，RCT）：随机对照试验是临床研究中最为常见的一种对照方法。它通过随机分配研究对象到实验组和对照组，使得两组之间的比较更加公正和客观。

盐酸伐地那非片的临床试验

1、脊髓损伤的患者一项安慰剂对照，双盲，可调整剂量的临床试验表明，对于由外伤性脊髓损伤所引起的勃起功能障碍患者，伐地那非对改善勃起功能具有显著的临床价值和统计学意义。

2、伐地那非耐受性良好，不良反应为轻、中度，常为一过性，具体如下：对照临床试验 发生率大于1%的有头痛（5%）、眩晕（8%）、颜面潮红（16%）、消化不良（7%）、恶心（2%）、鼻炎（4%）。

3、[不良反应]：全球临床试验中，超过7800位患者服用了伐地那非，耐受性良好。发生的不良***通常是一过性、轻度到中度的。

4、不良反应，全球临床试验中，超过7800位患者服用了伐地那非，耐受性良好。发生的不良***通常是一过性、轻度到中度的。

5、单剂量受试者研究中，最高试验剂量达到每日80mg。最高试验剂量（每日80mg）耐受性良好而未发生任何严重的药物不良反应。同样的结果在另一项应用40mg伐地那非（每日一次），连续服药4周的临床试验中得到证实。